نجح فريق جراحي في طب العيون بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض صباح أم 13 نوفمبر 2019 في إجراء عملية باستخدام العلاج بالجينات عبر عقار لوكستورنا Luxturna لطفلة تبلغ من العمر 9 أعوام تعاني منذ الولادة ضعفا بصريا شديدا بسبب اعتلال الشبكية الوراثي في العينين نتيجة مرض جيني نادر. وأوضح المدير العام للشؤون الطبية في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض الدكتور هايل العبدلي، أن هذه العملية تعد الأولى التي تُجرى لطفلة على مستوى المملكة، لافتا إلى أن المستشفى يتميز بوجود مختبرات متطورة متخصصة في الفحوص الجينية تتوفر على إمكانات تقنية وبشرية عالية، الأمر الذي يُمكّن من تحديد الجينات المعطوبة المحددة علميا في أمراض متعددة ومختلفة من بينها أمراض العيون الوراثية. وأضاف أن التحضيرات تجري حاليا لتأسيس تعاون مع مستشفى الملك خالد التخصصي للعيون من أجل بلورة قاعدة تعاون في معالجة هذه الحالات بالاستفادة من موارد الطرفين. وبين العبدلي أن الطفلة التي أجريت لها العملية تمت متابعتها طبيا وتشخيصها من قبل الدكتورة سلوى الهزاع استشاري ورئيس قسم أمراض وجراحة العيون في المستشفى والخبيرة في أمراض العيون الجينية، فيما قام استشاري جراحة العيون الدكتور محمد بن خثيلة بإجراء العملية. وكانت الطفلة تعاني منذ الولادة ضعفا بصريا شديدا وإثر خضوعها للفحوص الطبية في مستشفى الملك فيصل التخصصي وفحص العينات في مختبر الفحوص الجينية، تبين أن لديها مرضا وراثيا نادرا يتمثل في خلل في الجين RPE65، وهو ما يتطلب حقنها جراحيا بدواء لوكستورنا الذي أقر من هيئة الغذاء والدواء الأميركية والهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية مؤخرا. إلى ذلك، أكد استشاري طب وجراحة العيون الدكتور محمد بن خثيلة، أن العملية تحتاج إلى تقنيات ودقة جراحية عالية، مشيرا إلى أن هذا العقار الجديد محدد للحالات المرضية التي تعاني فقط خللا في الجين RPE65، ويقوم الدواء بتثبيت النظر وإيقاف تدهوره حتى لا يحدث العمى الكلي.
